所属单位：张家港市沙工医疗器械科技发展有限公司（维力医疗子公司）
工作地点：江苏省张家港市
1、负责制定和完善车间相关各项规章制度和流程，贯彻、落实本部门岗位职责和工作标准，建立科学、规范、系统的管理体系。
2、 制定并有效执行生产计划和任务，安排和控制生产作业进度，跟踪生产情况、产品需求、生产过程、产值目标等，按时按质完成生产目标。
3、负责生产设施设备的维护、管理、操作使用。
4、负责生产现场管理，产品在线质量控制和生产成本控制，参与提高生产效率和改善产品质量的行动计划与实施。
5、负责生产指令及生产记录的收发、审核。
6、负责车间日常管理，负责人员的人才培养、内部培训，以及各项生产相关活动。
7、负责车间安全生产，落实安全生产措施，预防生产事故，确保公司安全生产。
8、协助其他部门，做好相关质量管理、研发、验证、注册等工作配合。
9、协调、沟通，完成部门交予的各项工作。
任职资格：
大专及以上学历，生物技术、医药及相关专业
3年以上车间生产管理经验，在医疗器械耗材生产管理的，熟悉ISO13485标准的人员优先。
具备优秀的组织沟通能力、思路清晰、身体健康，有高度的责任心和团队合作精神。

广州维力医疗器械股份有限公司成立于2004年，2015年3月成功上市（股票代码603309），是全球医用导管主要供应商之一，专业致力于麻醉、泌尿、呼吸、血液透析等领域医用导管的研发、生产和销售，产品在临床上广泛应用于手术、治疗、急救和护理等医疗领域。其中，气管插管和留置导尿管的生产和销售在国际和国内名列前茅。

    作为国内医用导管领域的领导者，公司已取得了ISO13485质量体系认证、美国FDA注册、欧盟CE认证、加拿大产品注册证以及国内医疗器械产品注册证等资质，并连续6年被广东省食品药品监督管理局评为“年度质量信用A类企业”。公司产品现已销往全球70多个国家和地区，并已进入市场份额最大、监管最为严格的北美、欧洲、日本等主流市场；在国内，公司产品也已覆盖全国各省市，进入了超过300家三甲医院。

    维力医疗总部及生产研发基地坐落于风景优美的广州市番禺区莲花山风景区北侧，公司现有5家子公司，分布为广州番禺、江苏张家港、海南海口三个生产基地以及上海两家子公司，员工总数近2000人。